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syndrome de rett, maladie génétique rare, Mélanie et l'association fillerette
Site de l'association http://www.fillerette.com/ N'hésitez pas à partager la vidéo, nous en avons besoin Bonjour à tous, je m'appelle Mélanie, j'ai ...
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TAPS - Le théatre hanté - Part 3
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